Allergan Botox 100 units

Allergan Botox 100 Allergan-eenheden: samenstelling en indicaties

Deze uitvoering bevat 100 Allergan-eenheden botulinumtoxine type A per injectieflacon en is poeder voor oplossing voor injectie. De Nederlandse CBG-productinformatie vermeldt humaan albumine en natriumchloride als hulpstoffen. De eenheden zijn specifiek voor Botox en niet uitwisselbaar met eenheden van andere botulinumtoxineproducten.

Hoe werkt botulinumtoxine type A?

Botulinumtoxine type A remt tijdelijk zenuwprikkels naar het doelweefsel. Afhankelijk van de indicatie kan dit de activiteit van bepaalde spieren, zweetklieren of de blaasspier verminderen. De werking en het doelgebied verschillen per indicatie; de productkenmerken bepalen de goedgekeurde toepassing.

Voor welke aandoeningen en zones wordt Botox in Nederland vermeld?

Het CBG vermeldt Botox 100 Allerganeenheden voor verschillende medische indicaties. De bijbehorende gebieden zijn:

• Oogleden en aangedane gezichtsspieren: aanhoudende spierspasmen van ooglid en gezicht.
• Nek en schouders: aanhoudende spierspasmen van nek- en schouderspieren.
• Pols, hand, enkel en voet: specifieke vormen van focale spasticiteit, waaronder na een beroerte; voor kinderen geldt een afzonderlijke indicatie voor enkel- en voetspasmen bij hersenverlamming.
• Hoofd- en nekspieren: chronische migraine bij volwassenen die aan de criteria uit de productinformatie voldoen.
• Blaaswand: bepaalde vormen van een overactieve blaas of neurologische urine-incontinentie.
• Oksels: ernstige primaire axillaire hyperhidrose wanneer lokale behandelingen onvoldoende helpen.

De Nederlandse CBG-productinformatie van Botox 100 Allerganeenheden beschrijft medische indicaties en noemt geen indicatie voor cosmetische rimpelvermindering. Fronslijnen, voorhoofdsrimpels en kraaienpootjes mogen daarom niet als Nederlandse goedgekeurde indicaties voor deze uitvoering worden gepresenteerd. Controleer bij import of de exacte handelsnaam, sterkte, verpakking en registratie overeenkomen met de actuele documentatie.

Productkenmerken voor professionele oriëntatie

• Werkzame stof: botulinumtoxine type A.
• Inhoud: 100 Allergan-eenheden per flacon.
• Vorm: poeder voor oplossing voor injectie.
• De potentie-eenheden van Botox zijn productspecifiek en niet omrekenbaar naar andere toxineproducten.
• Voor voorschrift, contra-indicaties, waarschuwingen en toepassing is de actuele SmPC leidend.

Veelgestelde vragen over Allergan Botox 100

Zijn Botox-eenheden hetzelfde als Xeomin- of Dysport-eenheden?

Nee. Botulinumtoxine-eenheden zijn productspecifiek. De CBG-productinformatie vermeldt dat eenheden niet tussen verschillende producten uitwisselbaar zijn.

Welke zones staan in de Nederlandse productinformatie?

Afhankelijk van de medische indicatie gaat het onder meer om oogleden en aangedane gezichtsspieren, nek en schouders, specifieke arm- of beenspieren, hoofd- en nekspieren bij chronische migraine, de blaaswand en de oksels. Dit overzicht vervangt de volledige indicatiecriteria in de SmPC niet.

Is deze uitvoering in Nederland goedgekeurd voor esthetische rimpels?

De CBG-vermelding voor Botox 100 Allerganeenheden noemt geen cosmetische rimpelindicatie. Raadpleeg de productinformatie en registratie van de exacte uitvoering; een andere botulinumtoxinepresentatie kan een andere toelating hebben.

Zakelijk bestellen bij Cosmoface

Deze productpagina betreft Allergan Botox 100 units, artikelcode ALG-BTX-100V. Na goedkeuring van een zakelijk account zie je de actuele prijs, voorraad en eventuele staffelvoorwaarden. Vraag een offerte voor deze uitvoering aan, of bekijk de categorie Botox & Neurotoxins en onze informatie over Cosmoface voor klinieken.

Officiële bronnen: CBG-productinformatie Botox 100 Allerganeenheden en samenvatting van de productkenmerken (SmPC). Deze tekst is bedoeld voor professionele productoriëntatie en vervangt de officiële documentatie of medische beoordeling niet.

Herkomst en batch-/lottraceerbaarheid

Voor herleidbaarheid van de geleverde partij controleert Cosmoface de productgegevens en het batch-/lotnummer. Vergelijk bij ontvangst de handelsnaam, sterkte, houdbaarheidsdatum en batch-/lotgegevens op de verpakking met de leveringsdocumentatie en bewaar die gegevens volgens het kwaliteitsproces van uw praktijk. Volg voor dit geneesmiddel de officiële Nederlandse productinformatie en de bijgeleverde documentatie.