Rejuran S 1 ml

Rejuran S 1 ml: productuitleg voor professionals

Rejuran S is een specifieke uitvoering uit de Rejuran-productlijn van PharmaResearch. De fabrikant vermeldt als samenstelling PN (polynucleotide) en levert deze variant als één spuit van 1 cc (1 ml) per verpakking. Dit is geen hyaluronzuurfiller. De exacte inhoud, labeling en toegestane toepassing moeten overeenkomen met de productverpakking en actuele documentatie van de markt waarin het product wordt geleverd.

Doel en toepassingsgebieden

De regionale Rejuran S-productinformatie beschrijft gebruik bij littekens en acnelittekens bij volwassenen. Dit maakt Rejuran S inhoudelijk anders dan algemene huidkwaliteit- of fillerproducten: de behandelvraag betreft een lokale huidtextuur- of littekenzone. PharmaResearch’ fabrikantpagina vermeldt voor de productvermelding de tijdelijke verbetering van gezichtsrimpels; toegestane indicaties kunnen per land en label verschillen. De lokaal geldende IFU en regelgeving zijn leidend.

Wat betekenen polynucleotiden?

Polynucleotiden (PN) zijn DNA-fragmenten die in deze productlijn als medisch hulpmiddel worden toegepast. De fabrikant noemt PN als bestanddeel van Rejuran S. Deze uitleg beschrijft de productcategorie en maakt geen belofte over een specifiek klinisch resultaat. Uitkomst, geschiktheid en behandelplan zijn afhankelijk van patiënt en beoordeling door een bevoegd arts.

Verschil tussen Rejuran-uitvoeringen

Rejuran S, Rejuran i en Rejuran HB Plus zijn aparte productuitvoeringen. Verpakking, samenstelling en beoogde toepassing kunnen verschillen; gegevens van de ene uitvoering mogen daarom niet automatisch op Rejuran S worden toegepast. Controleer steeds de volledige naam en artikelcode RJS-SPN-1ML op order, doos en spuit.

Opslag en professioneel gebruik

De fabrikant vermeldt bewaren bij kamertemperatuur van 1–30 °C en beschermd tegen licht. Controleer dit tegen de bijgeleverde lokale verpakking en gebruiksaanwijzing. Productinformatie is bedoeld voor zakelijke oriëntatie en vervangt geen actuele IFU, training of medische beoordeling. Toepassing is uitsluitend voor bevoegde medische professionals.

CE-markering en batchtraceerbaarheid

Cosmoface biedt deze skinbooster/PN-uitvoering uitsluitend aan met CE-markering voor het medische hulpmiddel en documentatie voor de betreffende uitvoering. De productpartij is via batch- of lotnummer traceerbaar. Controleer de markering, productidentificatie en batchgegevens op de verpakking en stem deze af met de bijbehorende documentatie.

الأسئلة الشائعة

Wat zit er in de Rejuran S-verpakking?
PharmaResearch vermeldt één spuit van 1 cc (1 ml) per verpakking.

Wat is de samenstelling volgens de fabrikant?
De fabrikant vermeldt PN (polynucleotide). Raadpleeg het etiket en de lokale IFU voor volledige productspecificaties.

Waarvoor wordt Rejuran S beschreven?
Regionale productinformatie noemt littekens en acnelittekens bij volwassenen. Controleer de toegestane indicatie in de lokale documentatie.

Hoe moet Rejuran S worden bewaard?
De fabrikant vermeldt 1–30 °C en bescherming tegen licht; de verpakking van de geleverde partij blijft leidend.

Is Rejuran S CE-gemarkeerd?
Cosmoface garandeert CE-markering voor de aangeboden medische hulpmiddel-uitvoering. Controleer bij ontvangst de productidentificatie en CE-markering op de verpakking; het batch-/lotnummer helpt de partij te traceren.

Officiële productbronnen: PharmaResearch: Rejuran S productinformatie · Rejuran S regionale productinformatie over littekens.