Xeomin 100 eenheden

Xeomin 100 eenheden: samenstelling, werking en indicaties

Xeomin bevat incobotulinumtoxine type A. De 100-eenhedenflacon bevat gezuiverd botulinumneurotoxine type A (150 kDa), vrij van complexerende eiwitten, in poedervorm voor oplossing voor injectie. De hulpstoffen zijn humaan albumine en sucrose. Deze productpagina betreft de uitvoering van 100 eenheden; controleer de handelsnaam, sterkte en verpakking op het etiket.

Hoe werkt incobotulinumtoxine type A?

Botulinumneurotoxine type A remt tijdelijk de afgifte van acetylcholine bij de zenuw-spierovergang. Daardoor neemt de activiteit van de behandelde spier tijdelijk af. Bij de indicatie chronische sialorroe werkt Xeomin op de speekselproductie. De duur, dosering en keuze van doelgebied worden bepaald door de officiële productinformatie en de behandelend arts.

Voor welke aandoeningen en zones is Xeomin in Nederland goedgekeurd?

De Nederlandse CBG-productinformatie noemt voor volwassenen blefarospasme en hemifaciaal spasme, cervicale dystonie, spasticiteit van de bovenste ledematen en chronische sialorroe door neurologische aandoeningen. Voor kinderen en adolescenten van 2 tot en met 17 jaar en met een lichaamsgewicht van minimaal 12 kg noemt de productinformatie chronische sialorroe door neurologische of neurologische ontwikkelingsstoornissen.

• Oogleden en aangedane gezichtshelft: bij blefarospasme of hemifaciaal spasme.
• Nekspieren: bij cervicale dystonie.
• Spieren van de bovenste ledematen: bij focale spasticiteit.
• Speekselklieren: bij chronische sialorroe.

Cosmetische rimpelzones: de Nederlandse CBG-registratie van Xeomin 100 eenheden vermeldt geen indicatie voor het verminderen van fronslijnen, voorhoofdsrimpels of kraaienpootjes. Presenteer die zones daarom niet als een in Nederland goedgekeurde indicatie voor deze uitvoering. Raadpleeg voor elk land de actuele registratie en officiële productinformatie.

Belangrijke producteigenschappen

• Werkzame stof: incobotulinumtoxine type A, 100 eenheden per flacon.
• Vorm: poeder voor oplossing voor injectie.
• De eenheden van Xeomin zijn productspecifiek en niet uitwisselbaar met eenheden van andere botulinumtoxineproducten.
• Uitsluitend toe te passen door artsen met de juiste kwalificaties en ervaring, volgens de actuele productkenmerken.

Veelgestelde vragen over Xeomin 100 eenheden

Wat is het verschil tussen Xeomin en andere botulinumtoxineproducten?

Xeomin bevat incobotulinumtoxine type A en is in de productinformatie beschreven als vrij van complexerende eiwitten. De bereidingswijze, dosering en eenheden zijn productspecifiek. Eenheden van verschillende botulinumtoxineproducten mogen niet als gelijkwaardig worden beschouwd.

Welke zones worden met Xeomin behandeld?

De Nederlandse productinformatie beschrijft doelgebieden die horen bij de goedgekeurde aandoeningen: oogleden of de aangedane gezichtshelft, nekspieren, spieren van de bovenste ledematen en speekselklieren. De indicatie bepaalt het doelgebied; de pagina geeft geen injectieplan of patiëntspecifieke behandelkeuze.

Waar vind ik de volledige veiligheids- en gebruiksinformatie?

Raadpleeg de actuele CBG-bijsluiter en samenvatting van de productkenmerken voor volledige informatie over contra-indicaties, waarschuwingen, bijwerkingen, opslag en gebruik.

Zakelijk bestellen bij Cosmoface

Deze pagina betreft Xeomin 100 eenheden, artikelcode SSDF-PLLK-ASWK. Na goedkeuring van een zakelijk account zie je de actuele prijs, voorraad en eventuele staffelvoorwaarden. Vraag een offerte voor deze uitvoering aan of bekijk de categorie Botox & Neurotoxins en onze informatie over Cosmoface voor klinieken.

Officiële bronnen: CBG-productinformatie Xeomin 100 eenheden en samenvatting van de productkenmerken (SmPC). De productinformatie is bedoeld voor professionele productoriëntatie en vervangt de officiële documentatie of een medische beoordeling niet.

Herkomst en batch-/lottraceerbaarheid

Voor herleidbaarheid van de geleverde partij controleert Cosmoface de productgegevens en het batch-/lotnummer. Vergelijk bij ontvangst de handelsnaam, sterkte, houdbaarheidsdatum en batch-/lotgegevens op de verpakking met de leveringsdocumentatie en bewaar die gegevens volgens het kwaliteitsproces van uw praktijk. Volg voor dit geneesmiddel de officiële Nederlandse productinformatie en de bijgeleverde documentatie.