Rejuran I (Ocular)

Rejuran I Ocular 1 ml: polynucleotideproduct voor de oogomgeving

Rejuran I (Ocular) is een specifieke variant van de Rejuran-productlijn, geproduceerd door PharmaResearch Co., Ltd. De fabrikant beschrijft Rejuran I als PN (polynucleotide) in een 1 cc-spuit en noemt de gezichtshuid — in het bijzonder de oog- en periorale zone — naast hals, decolleté en handen als beoogde gebieden. Controleer voor de geleverde uitvoering altijd de actuele lokale gebruiksaanwijzing; de variantnaam alleen bepaalt geen behandelkeuze of individueel resultaat.

Gecontroleerd productgegevensblad

• Handelsnaam: REJURAN® i / Rejuran I (Cosmoface-productaanduiding: Ocular).
• Fabrikant: PharmaResearch Co., Ltd., Zuid-Korea.
• Productcategorie: injecteerbaar polynucleotideproduct; Cosmoface plaatst deze uitvoering onder Polynucleotiden/DNA Repair.
• Verpakking volgens fabrikant: 1 cc-spuit, één spuit per verpakking. De Cosmoface-artikelcode is SKKP-QUTI-FFT1. Vergelijk de originele doos en spuit met de orderregel; verpakkingsinhoud kan per markt verschillen.
• Samenstelling volgens de fabrikant: polynucleotide (PN). De geraadpleegde openbare fabrikantpagina publiceert geen concentratie voor deze uitvoering; leid daarom geen hoeveelheid af van studies naar een andere Rejuran-variant.
• Opslag volgens PharmaResearch: 1–30 °C en op een beschaduwde plaats. Volg de actuele lokale IFU en de verpakking van de geleverde partij.

Zones en productvarianten

De openbare fabrikantpagina noemt voor REJURAN® i de gezichtshuid, met name oog- en periorale zone, en daarnaast hals, decolleté en handen. Dit is geen bevestiging dat elke lokale uitvoering voor al deze zones is toegelaten. Rejuran I/Ocular is niet automatisch uitwisselbaar met Rejuran S, Rejuran HB of de reguliere Rejuran-uitvoering; controleer variant, verpakking, lokale documentatie en beoogd gebruik afzonderlijk.

Klinische onderbouwing: variant zorgvuldig onderscheiden

Er is klinisch onderzoek naar polynucleotideproducten in de perioculaire regio. Een gerandomiseerde, dubbelblinde split-face-studie met 27 deelnemers vergeleek een PN-filler met niet-crosslinked hyaluronzuur en rapporteerde geen significant verschil tussen groepen in de visuele en globale esthetische beoordelingen. De studie beschrijft een PN-product van PharmaResearch onder de naam Rejuran, maar de openbare samenvatting bevestigt niet dat de onderzochte uitvoering de huidige Rejuran I/Ocular-verpakking was. De resultaten gelden daarom als verwante productklasse-onderbouwing, niet als bewijs dat iedere Rejuran I-uitvoering een bepaalde uitkomst geeft. De kleine onderzoeksgroep beperkt bovendien hoe breed de bevindingen toepasbaar zijn.

CE-markering en batchtraceerbaarheid

Cosmoface garandeert CE-markering en bijbehorende productdocumentatie voor de aangeboden skinboosters. De algemene fabrikantpagina voor REJURAN® i geeft geen actuele EU-conformiteitsverklaring voor deze specifieke geleverde uitvoering weer. Controleer daarom bij ontvangst de CE-markering, bijbehorende partijdocumenten en het batch-/lotnummer op de exacte verpakking. Cosmoface vermeldt de partij als traceerbaar via lot-/batchgegevens.

Veelgestelde vragen over Rejuran I Ocular

Wat betekent PN bij Rejuran I?

PN staat voor polynucleotide. De fabrikant vermeldt PN als samenstelling van REJURAN® i. De geraadpleegde fabrikantpagina vermeldt voor deze uitvoering geen concentratie.

Voor welke zone beschrijft de fabrikant deze variant?

PharmaResearch noemt het gezicht, vooral de oog- en periorale zone, en ook hals, decolleté en handen. De actuele lokale IFU van de geleverde uitvoering blijft leidend.

Is Rejuran I hetzelfde als Rejuran S of HB?

Nee. Het zijn afzonderlijke productuitvoeringen met eigen samenstelling en verpakking. Vergelijk de volledige handelsnaam, SKU en originele documentatie.

Is er onderzoek naar de oogzone?

Er is een kleine gerandomiseerde studie naar een PN-product uit de Rejuran-lijn in de perioculaire regio. De publicatie bevestigt niet dat de onderzochte variant identiek is aan de huidige I/Ocular-verpakking; zie de beperking hierboven en in de bron.

Hoe wordt Rejuran I bewaard?

De fabrikant noemt kamertemperatuur van 1–30 °C en beschaduwde opslag. Etiket en actuele lokale IFU van de geleverde partij zijn leidend.

Hoe controleer ik de partij?

Controleer de variant, originele verpakking, CE-documentatie, lot-/batchnummer en houdbaarheidsdatum en registreer deze gegevens volgens de kwaliteitsprocedure van de kliniek.

Bronnen

• PharmaResearch: REJURAN® i — officiële productinformatie — verpakking, samenstelling, doelgebieden en opslag.
• Kim et al. (2020), randomized double-blind split-face trial of PN and HA for periocular rejuvenation — PubMed, PMID 32248707; 27 deelnemers en beperkte variantidentificatie.
• PharmaResearch REJURAN® i: fabrikantcontact voor actuele IFU en marktgebonden documentatie

Bekijk de Cosmoface-kennisbank voor uitleg over polynucleotiden en productvarianten.

Geschäftlich bestellen

Vraag een zakelijke offerte aan voor Rejuran I Ocular onder vermelding van SKKP-QUTI-FFT1. Vergelijk de uitvoering en eenheid met de originele verpakking en controleer de actuele prijs, beschikbaarheid en partijdocumentatie in de webshop.