Bij de afbeelding: Xeomin 100 eenheden — afgebeelde verpakking met één flacon. Verpakkingsuitvoering kan per land verschillen.
Wat is Xeomin 100 eenheden?
Xeomin is een geneesmiddel met botulinumneurotoxine type A, vrij van complexerende proteïnen. De farmaceutische vorm is poeder voor oplossing voor injectie. Het behoort tot de botulinetoxinegeneesmiddelen en is geen hyaluronzuurfiller, skinbooster of biostimulator.
Productidentificatie
- Naam: Xeomin 100 eenheden.
- Sterkte: 100 eenheden per flacon.
- Handelsvergunninghouder in Nederland: Merz Pharmaceuticals GmbH.
- Nederlands registratienummer: RVG 113961.
- Afgebeelde verpakking: een Engelstalige doos met de vermelding “Contents: 1 vial”, naast één flacon.
De foto dient ter herkenning. Verpakkingen en etiketten kunnen per land verschillen. De afbeelding alleen bevestigt niet welke nationale registratie of productdocumentatie bij een specifieke verpakking hoort.
Eenheden zijn productspecifiek
De eenheden van botulinetoxineproducten zijn productspecifiek. Verschillende merken mogen niet op basis van hetzelfde aantal eenheden als onderling uitwisselbaar worden beschouwd.
Hoe werkt Xeomin?
Botulinumneurotoxine type A remt lokaal de afgifte van acetylcholine, een signaalstof waarmee zenuwen onder andere spieren aansturen. Daardoor wordt de prikkeloverdracht naar de betrokken spier tijdelijk verminderd. Bij de daarvoor geregistreerde toepassing in speekselklieren kan de speekselproductie afnemen.
Dit beschrijft het algemene werkingsmechanisme en is geen voorspelling van het resultaat bij een individuele patiënt. De geschiktheid en medische toepassing worden door een bevoegde arts beoordeeld. Xeomin is geen filler en voegt geen volume toe zoals een vulmiddel.
Veiligheid en beoordeling
Xeomin kan bijwerkingen veroorzaken. De actuele bijsluiter en samenvatting van de productkenmerken beschrijven onder meer spierzwakte, slikproblemen en overgevoeligheidsreacties. Raadpleeg deze documenten voor de volledige waarschuwingen, contra-indicaties en bijwerkingen; de informatie op deze pagina vervangt ze niet.
Professionele informatie
Deze pagina geeft algemene productidentificatie en bevat geen dosering, bereidingsinstructies of behandeladvies. Raadpleeg voor goedgekeurde indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen en bijwerkingen de actuele officiële samenvatting van de productkenmerken en bijsluiter van de betreffende verpakking. Medische beoordeling en toepassing behoren tot de verantwoordelijkheid van de bevoegde behandelaar.
Bronnen en actualiteit
Bronnen: CBG Geneesmiddeleninformatiebank en officiële SmPC, Xeomin 100 eenheden (RVG 113961), rubrieken 4 en 5.1; Farmacotherapeutisch Kompas, botulinetoxine A. Gecontroleerd op 15 september 2026. Deze kennisbankpagina is uitsluitend informatief en vormt geen aanbod of bevestiging van beschikbaarheid.
Officiële documentatie raadplegen
Bekijk de CBG-productinformatie voor Xeomin 100 eenheden (RVG 113961). Daar vindt u de actuele samenvatting van de productkenmerken en de patiëntenbijsluiter. Controleer altijd of de registratie en documentatie overeenkomen met de exacte verpakking en het betreffende land.
Lees voor het onderscheid tussen merknamen en de productgroep ook ons overzicht van Botox en botulinetoxine. Deze verwijzing is bedoeld voor productidentificatie en vormt geen vergelijking van werkzaamheid of advies over uitwisselbaarheid.
Van kennis naar de juiste productinformatie
Controleer altijd de exacte merknaam, uitvoering en verpakking. Een vermelding in dit overzicht is geen advies over medische toepassing of onderlinge uitwisselbaarheid.
Bekijk de actuele productindex
