Juvéderm Ultra XC

Juvéderm Ultra XC: samenstelling en productinformatie

Juvéderm Ultra XC is volgens de geraadpleegde Amerikaanse FDA-gebruiksaanwijzing een crosslinked hyaluronzuurgel met lidocaïne. De fabrikantdocumentatie vermeldt 24 mg/ml hyaluronzuur en 0,3% lidocaïne in een fysiologische buffer. De exacte marktuitvoering, registratie, verpakking en toepasselijke indicaties kunnen verschillen; de lokale documentatie die met het geleverde product wordt meegeleverd blijft leidend.

Productspecificaties

• Merk: Juvéderm (Allergan Aesthetics / AbbVie).
• Variant: Ultra XC.
• Samenstelling volgens FDA-gebruiksaanwijzing: 24 mg/ml crosslinked hyaluronzuur en 0,3% lidocaïne in fysiologische buffer.
• Verkoopeenheid op deze pagina: Cosmoface vermeldt een afzonderlijke verkoopeenheid; exacte inhoud en verpakking moeten met het etiket en de bijbehorende markt-IFU worden bevestigd.
• Cosmoface-artikelcode: WRTU-POOP-20IK.
• Productgroep: hyaluronzuurfiller.

Doel en zones volgens de geraadpleegde productinformatie

De Amerikaanse FDA-gebruiksaanwijzing beschrijft Ultra XC voor correctie van matige tot ernstige gezichtsplooien, zoals nasolabiale plooien, en voor lip- en periorale augmentatie bij volwassenen ouder dan 21 jaar. Deze zones horen bij de betreffende Amerikaanse labelinformatie; controleer vóór toepassing altijd de toepasselijke lokale indicatie en gebruiksaanwijzing van de geleverde uitvoering. De productinformatie is geen zone- of behandelkeuze voor een individuele patiënt.

Wat betekent XC?

De XC-uitvoering bevat lidocaïne. Vergelijk deze niet zonder controle met Ultra zonder XC of met andere Juvéderm-varianten: formulering, etikettering, verpakking en toegestane toepassing kunnen verschillen. De fabrikant vermeldt individuele voorgevulde spuiten voor eenmalig gebruik; de concrete Cosmoface-verkoopeenheid en SKU dienen overeen te komen met de feitelijke verpakking.

Häufige Fragen

Wat is Juvéderm Ultra XC?

Een crosslinked hyaluronzuurgel met lidocaïne volgens de officiële Amerikaanse gebruiksaanwijzing. Cosmoface classificeert de variant als dermale filler.

Welke samenstelling heeft Ultra XC?

De FDA-gebruiksaanwijzing noemt 24 mg/ml hyaluronzuur en 0,3% lidocaïne in fysiologische buffer. Controleer de lokale verpakking voor de exacte marktuitvoering.

Voor welke zones wordt Ultra XC gebruikt?

De Amerikaanse labelinformatie noemt gezichtsplooien zoals nasolabiale plooien en de lippen/periorale regio. Lokale indicaties kunnen afwijken; laat de actuele lokale IFU en professionele beoordeling leidend zijn.

Is Ultra XC hetzelfde als Juvéderm Ultra 3?

Niet automatisch. De namen verwijzen naar afzonderlijke uitvoeringen en marktlabels. Controleer volledige naam, inhoud, lidocaïnevermelding en lokale productdocumentatie.

Hoe gebruik of bewaar ik deze uitvoering?

Deze tekst geeft geen injectie-, bereidings- of opslagprotocol. Volg de actuele instructies op de originele verpakking en in de productspecifieke IFU; toepassing hoort bij een bevoegde professional.

Bronnen en verdere uitleg

• FDA: Juvéderm Ultra with Lidocaine, officiële gebruiksaanwijzing
• Allergan Aesthetics: gepubliceerde productindicaties en belangrijke informatie
• Lees de gids over hyaluronzuurfillers en productverschillen.

Gegevenscontrole nodig: de openbare productpagina vermeldt SKU WRTU-POOP-20IK maar geen verpakkingsinhoud. Vergelijk deze code, de verkoopeenheid, verpakking en marktregistratie met de originele doos en lokale IFU voordat de inhoud definitief als productfeit wordt beschouwd.

Deze informatie ondersteunt professionele productoriëntatie en zakelijke inkoop. Zij vervangt geen lokale officiële productdocumentatie, medische beoordeling of passende scholing.

CE-markering en partijtraceerbaarheid

Volgens de productgarantie van Cosmoface worden de aangeboden fillers en skinboosters CE-gemarkeerd geleverd met de bijbehorende productdocumentatie. De geleverde partij is traceerbaar via het batch-/lotnummer. Controleer bij ontvangst of productnaam, verpakking en batch-/lotgegevens overeenkomen met de documentatie van deze uitvoering.